實驗流程（間接法）：
1）滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于已知抗原標本片，10min后棄去，使標本片保持一定濕度。
2）滴加以0.01mol/L，pH7.4的PBS適當稀釋的待檢抗體標本，覆蓋已知抗原標本片。將玻片置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，37℃保溫30min。
3）取出玻片，置于玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗1-2次，然后按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸5min，不時振蕩。
4）取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，滴加一滴一定
稀釋度的熒光標記的抗人球蛋白抗體。
5）將玻片平放在有蓋搪瓷盒內(nèi)，37℃保溫30min。
6）重復(fù)操作3。
7）取出玻片，用濾紙吸去多余水分，滴加一滴緩沖甘油，再覆以
蓋玻片。
8）熒光顯微鏡高倍視野下觀察，結(jié)果判定同直接法。
⑷注意事項
1）熒光染色后一般在1h內(nèi)完成觀察，或于4℃保存4h，時間過長 ，會使熒光減弱。
2）每次試驗時 ，需設(shè)置以下三種對照：
③ 熒光標記物對照：PBS+熒光標記物
